1、相比水溶性的原型VC，油溶性的VC-IP的透皮吸收能力、稳定性和温和性都更佳。2、VC-IP能够在皮肤中持续转变成VC，10分钟后渗透并转化为VC的效率高达84%。具有抗氧化、光保护、抑制黑色素生成、促进胶原蛋白生成等功效。3、建议VC-IP的配方搭配使用螯合剂(如EDTA 二钠)抗氧化剂(生育酚类)，配方PH<5.5。4、工艺中尽量避免长时间高温加热，建议45°C以下加 入，低温均质搅拌。 5、适宜用于膏霜乳液等乳化体系和精华油等全油体系。6、推荐用量:0.1-3.0 %。实际可根据剂型和配方成

1、HPR保留了A酸的功效基团，不转化为A酸就能直接结合受体发挥作用，起效快，相对A醇其他酯类衍生物分子量小，更易透皮吸收，稳定性也更高。2、在一系列维生素A衍生物中，HPR的稳定性为同类成分最优。 3、HPR纯品粉末建议预先用油酯溶解后加入配方，或者使用10%DMI溶解的规格。 4、建议用于乳化体系或者全油体系，45C以下加入体系，低温均质搅拌。 5、体系PH建议5.0-6.0。 6、建议配方中搭配抗氧化剂(维生素E类)、螯合剂(EDTA)、光保护剂等稳定剂让HPR在产品中更稳定。成品真空瓶更佳

提高稳定性和活性措施 A醇怕高温，所以生产时需低温加入配方。成品也建议低温储存更妥当。避免与强酸碱类产品混合使用，配方pH要保证弱酸性(4.0-6.0)，建议5.0左右。配方中需复配抗氧化成分(BHA、BHT、格酸丙酯生育酚等)、螯合剂、光保护剂来提高A醇的稳定性和活性。A醇产品包材要避光，真空密封。若条件允许，生产和灌装时可以通惰性气体(氬气或氮气)。

1、维生素A及其衍生物都需要经过一定的转化称为维A酸，才能发挥作用。（HPR除外） 2、视黄醇通过刺激TRPV1受体、上调AQP3表达、破坏细胞间桥粒，影响屏障相关结构蛋白的表达等机制产生皮肤刺激性。 3、含有视黄醇以及衍生物相关产品最好晚上使用，提前做好补水保湿，白天使用要做好防晒。通过循序渐进的方式能建立皮肤对视黄醇的耐受。

神经酰胺NP具有皮肤保湿、强化肌肤屏障、缓解肌肤干燥的功效。包括神经酰胺3和神经酰胺3B两种结构。

1.手性：一个物体不能与其镜像相重合；具有手性的分子称为手性分子。手性催化技术是目前获得单一构型手性分子最有效的途径之一。 2.手性分子的旋光性对其活性有很大的影响。对于依克多因而言，根据第三方检测报告得出，旋光值提高，功效活性（体外抗炎活性）就会越好。 3.改善刺激源（IS45、烟酸胺和K12）方面：Ectoin-160> Ectoin-140

1、目前市面上销售的含有维生素C的保健品或者药品都是右旋的。 2、天然存在或来源的维生素C也是右旋的。 3、手性分子旋光性表示法，右旋为d或（+），左旋为l或（-），药品级维生素C为右旋，比旋光值是+20.5°至+21.5°。 4、L−(+)−ascorbic acid 的正确名称应是“左式－右旋－维生素C”。 5、手性分子的旋光性对其活性有很大的影响，右旋VC才是有功效活性的分子。

1、欧盟标准，作为食品添加剂，麦角硫因其旋光要求[α]20D ≥（+）122°（c=1，H2O） 2、根据手性化合物的表示法，右旋为d-或（+），所以麦角硫因理论上是右旋的。 3、人工合成法中的手性催化技术，可以获得单一构型手性分子，也就是右旋的麦角硫因。 4、右旋麦角硫因才是安全有功效，理应存在的形式。一定要认准右旋麦角硫因。

1.化妆品中很多活性物小分子都是“手性分子”，常见的有玻色因、麦角硫因、依克多因、维生素C乙基醚、神经酰胺3。 2.手性化合物的表示法有两种，第一种是构型表示法主要包括：① D/L相对构型法 ② R/S绝对构型标定法；第二种是旋光性表示法：右旋为d-或（+）-，左旋为l-或（-）-，外消旋为dl-或（±）-，内消旋为meso- 3.构型和旋光方向没有一定关系。D型可能是右旋的，也有可能是左旋的。

1、难溶于水：脂溶性维生素，不溶于水。 2、敏感易失活：高活性，对光、温度、氧气等极度敏感，易失去活性。 3.操作不便：操作不方便（惰性保护）。 4.具有刺激性：高浓度的维生素A易刺激皮肤。 5.产品易变黄：视黄醇应用在产品中容易变黄。 6.不易渗透吸收：分子量较大，不易穿透皮肤，生物利用度低。

1、手性：一个物体不能与其镜像相重合；具有手性的分子称为手性分子。 2、互为镜像关系的手性分子在本质上是两个不同的化合物。化学上将互为镜像关系的手性分子称之为对映异构体。 3、手性分子这种在三维结构上的差异性，常常会表现出明显不同的生理或物理性能。 4、手性催化技术是获得单一构型手性分子最有效的途径。